全球首创3日口服疗法!南京迈诺威抗产后抑郁新药MI078 II期临床达主要终点1111已审核

近日,迈诺威医药自主研发的产后抑郁1类新药MI078胶囊取得重大进展,期临床试验顺利完成所有受试者入组随访及数据库锁库揭盲

揭盲统计分析结果显示:

ü 主要疗效终点(给药第4HAMD-17较基线的变化)方面,MI078 胶囊展现出较为明确的剂量效应关系, 两个剂量的试验组均表现出优异疗效;尤其是高剂量组在 HAMD-17 评分降低幅度上显著优于安慰剂组(差值:-6.0±1.78p=0.0013)。

ü 长期疗效观察显示,在给药结束后28天的随访周期内,MI078 胶囊能够持续维的疗效。

ü 安全性方面,各剂量组与安慰剂组不良事件发生率相近,主要为胃肠道不适等常见不良反应,多为轻中度,患者均可耐受,且未报告严重不良事件。
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该临床试验研究结果表明,MI078胶囊在短期症状控制、长期疗效维持与安全性方面均表现出良好特性。仅需服用3天(3/天)即可安全有效治愈产后抑郁,较其他抗抑郁药物优势明显。

产后抑郁是围产期常见的严重精神障碍,对母婴健康及家庭幸福造成巨大影响,当前国内尚无专门针对产后抑郁的药物治疗选择迈诺威医药以提升患者“心境美”为使命,致力于开发拥有全球自主知识产权的创新药物。MI078胶囊作为公司核心管线重点产品给产后抑郁患者提供更有效、更安全的治疗方案。

本次II期临床试验严格遵循国际临床试验规范(GCP)和伦理准则,由上海精神卫生中心李华芳主任担任协调研究者(COI),并联合全国24大型三甲临床研究中心共同参与。临床试验的积极结果MI078研发进程中重要里程碑。这一重大进展,充分彰显了迈诺威的创新研发实力,为广大受产后抑郁困扰的女性及其家庭带来全新治疗希望。

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迈诺威打造了“心境美”与“形象美”两条产品管线,分别聚焦于精神疾病和损容性疾病的新药开发。近期,国内首个溶脂针剂"蓉芷®去氧胆酸注射液"进入商业化阶段,剑指百亿级医美消费市场。迈诺威医药正全力推进MI078胶囊的临床研究进程,凭借其全球首创的“3日口服疗法”突破性优势,有望成为国内首个获批的产后抑郁口服新药,彻底填补该领域长期缺乏安全、高效治疗手段的临床空白。

 

http://www.ixfrb.com.cn/news/20250820/55262.html

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